En el marco del Día Internacional de la Mujer, legisladores del Senado de la República vivieron en primera persona los desafíos del mieloma múltiple a través de la experiencia inmersiva “Sensorama: Desde la Médula, en los zapatos de una persona con mieloma múltiple”.
Organizada por la asociación Unidos… Asociación Pro Trasplante de Médula Ósea “Francisco Casares Cortina”, A.C., y el senador Emmanuel Reyes Carmona (presidente de la Comisión de Economía), esta sesión vivencial formó parte de la Feria de la Salud de las Mujeres en el Senado. El objetivo principal fue generar empatía y promover políticas públicas que mejoren la detección temprana, el acceso equitativo a tratamientos y el apoyo integral a pacientes con este cáncer hematológico.
¿Qué es el mieloma múltiple y por qué es relevante visibilizar su impacto en las mujeres?
El mieloma múltiple es un cáncer de la sangre en el que las células plasmáticas se multiplican de forma descontrolada, formando tumores en los huesos que provocan lesiones óseas, anemia, insuficiencia renal y un sistema inmune debilitado. El diagnóstico suele llegar tarde, lo que dificulta controlar la enfermedad.
De acuerdo con estimaciones de Globocan (IARC/OMS) correspondientes a 2022:
- En México se registraron 2,346 nuevos casos de mieloma múltiple.
- 1,054 casos correspondieron a mujeres, es decir, el 44.9 % del total.
Visibilizar esta enfermedad en el contexto del 8 de marzo refuerza la necesidad de acciones específicas en salud femenina y equidad en el acceso a tratamientos.
La experiencia “Sensorama” pone a los legisladores en los zapatos de los pacientes
A través de estímulos sensoriales, reflexión y diálogo, los senadores comprendieron de manera directa:
- El desconocimiento inicial y las dificultades para obtener un diagnóstico oportuno.
- Los retos diarios al convivir con la enfermedad.
- La búsqueda de tratamientos adecuados y accesibles.
“Esta experiencia busca que quienes toman decisiones se pongan en los zapatos de un paciente y comprendan de manera empática y profunda la enfermedad, vinculando las políticas públicas con la dimensión humana de quienes la enfrentan.”
Paulina Rosales, Directora general de Unidos, Pro Trasplante de Médula Ósea.
Logros y ejes prioritarios de Unidos… Pro Trasplante
Con más de 24 años de trabajo, la asociación logró en 2024 el reconocimiento oficial del 5 de septiembre como Día de la Lucha contra el Mieloma Múltiple. Sus líneas de acción principales son:
- Detección temprana, para evitar que el diagnóstico llegue tarde.
- Acceso equitativo a tratamientos de calidad, sin importar la condición socioeconómica o el lugar de residencia.
- Apoyo integral que incluya salud mental, rehabilitación y acompañamiento familiar.
“El mieloma múltiple no solo afecta a quienes lo padecen, sino también a sus familias y al sistema de salud. Buscamos abrir espacios de entendimiento que impulsen políticas públicas para garantizar opciones de tratamiento disponibles hoy en día.”
Paulina Rosales
Acerca de Unidos… Pro Trasplante de Médula Ósea
Organización civil mexicana sin fines de lucro con 24 años de trayectoria. Brinda apoyo integral y subsidiario a personas mayores de 18 años con enfermedades que requieren trasplante de médula ósea, especialmente con limitaciones económicas. Promueve la concientización, detección oportuna y equidad en el acceso a tratamientos de enfermedades hematológicas como el mieloma múltiple.
Sitio web: www.uni2.org.mx
